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执药《法规》 重点试题:考点 原料药、辅料和包装材料的关联审评审批
来源:学天教育 2026-01-13

下列关于药品原辅包登记管理及相关要求的说法,错误的是(  )

A . 境内原辅包供应商需在原辅包登记平台自行完成产品登记
B . 境外原辅包供应商可委托代理机构在登记平台办理登记,登记资料需为中文
C . 已在食品、药品中长期使用且安全性得到认可的药用辅料,可免于登记
D . 药品制剂注册时,无需提供原辅包登记号和登记人的使用授权书
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