执药《法规》重点试题：考点骗取、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或批准证明文件的法律责任

来源：学天教育 2026-01-22

根据《医疗器械监督管理条例》第八十三条第一款规定，申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或采取其他欺骗手段，已取得行政许可且违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，应并处（）罚款。

A . 2万元以上5万元以下

B . 5万元以上15万元以下

C . 10万元以上20万元以下

D . 货值金额10倍以上20倍以下

下一篇：执药《法规》重点试题：考点骗取、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或批准证明文件的法律责任

备考工具

新人注册享好礼

报考条件查询

一键审核
考试时间轴

重要节点不错过
报考指南

各阶段全面指导
通关方案

早备考，早取证

您可能感兴趣的文章

执药《法规》重点试题：考点法的渊源

执药《法规》重点试题：考点药品召回的实施与监督管理

执药《法规》重点试题：考点处方开具

执药《法规》重点试题：考点药品说明书管理规定

执药《法规》重点试题：考点药品研制过程与质量管理规范

点击查看更多

考试资讯

模拟试题

核心知识点

学天教育APP

专业的在线教育学习系统

一键安装，随时随地想学就学

登录

注册

电脑版

版权所有杭州学天砺行教育科技有限公司

全国客服热线： 400-9944-365 周一至周五 08:30-21:00