您的浏览器不支持JavaScript,建议使用Chrome浏览器或更新您的浏览器
执药《法规》 重点试题:考点 不符合医疗器械生产、经营、使用管理要求的法律责任
来源:学天教育 2026-01-22

下列情形中,属于《医疗器械监督管理条例》第八十六条规定的“情节严重”处罚情形的是(  )

A . 未按照要求提交质量管理体系自查报告
B . 生产条件发生变化未及时整改但未影响产品安全
C . 责令召回后仍拒不召回医疗器械
D . 未建立医疗器械销售记录制度
下一篇:执药《中药一》 重点试题:鼻用制剂
备考工具
新人注册享好礼
  • 报考条件查询

    一键审核

  • 考试时间轴

    重要节点不错过

  • 报考指南

    各阶段全面指导

  • 通关方案

    早备考,早取证

您可能感兴趣的文章

学天教育APP

专业的在线教育学习系统

一键安装,随时随地想学就学
登录
注册
电脑版

版权所有 杭州学天砺行教育科技有限公司

全国客服热线: 400-9944-365 周一至周五 08:30-21:00